
🦋 Pela Isabela — juntos podemos dar-lhe uma vida sem dor
🦋 Pela Isabela — juntos podemos dar-lhe uma vida sem dor

€9,500 angariados de
Eu sou a Isabela. Tenho 3 anos e uma história que começou de forma inesperada. Nasci a 16 de janeiro de 2023 com Síndrome de Treacher Collins, uma condição genética rara que ninguém estava à espera. A gravidez da minha mamã correu sempre bem e nada foi detetado nas ecografias. Mas quando cheguei ao mundo, percebemos que o meu caminho seria diferente. Nasci sem orelhas, sem céu da boca e com alterações no meu rosto.
A Neonatologia do Hospital Santos Silva foi a minha casa durante muitos meses. Só no dia 1 de setembro de 2023 pude finalmente ir para casa, para o colo da minha família fora das paredes do hospital.
Aos 4 meses enfrentei uma das maiores batalhas da minha vida. Durante uma cirurgia de reconstrução do maxilar, por erro médico, desligaram o ventilador ainda no bloco operatório. Tive de lutar para sobreviver. E eu lutei. Consegui vencer, mas fiquei com uma paralisia muito grave, de 99%.
Sou totalmente dependente para tudo. Alimentam-me por sonda gástrica, respiro por traqueostomia e já passei por várias cirurgias.
A minha vida não é fácil. Mas é cheia de amor. Cada pequeno gesto, cada olhar, cada conquista é uma vitória gigante. Sou pequena no tamanho, mas enorme na força.
A partir do dia em que nasci, a vida da minha família mudou completamente. A minha mamã ficou a cuidar de mim e da minha mana, que me adora e que hoje tem 10 anos. Para estar sempre ao meu lado, a minha mamã teve de deixar de trabalhar, porque eu preciso de muitas consultas, tratamentos e terapias.
Infelizmente, as terapias asseguradas pela Segurança Social são muito poucas. Atualmente faço apenas 2 horas por semana de fisioterapia e 1 hora de terapia ocupacional na APPC do Porto.
Desde novembro, a minha mamã decidiu procurar mais ajuda e conhecemos a KINÉSIO. Lá encontrámos terapeutas incríveis, que acreditam em mim e no meu potencial. Passei a fazer terapia ocupacional, fisioterapia e terapia da fala. E em apenas 3 meses… já se nota a minha evolução. Cada pequeno progresso é uma vitória gigante.
Mas a verdade é que a minha mamã não tem recursos financeiros para que eu possa continuar lá. Temos recebido a ajuda preciosa de familiares e amigos, mas infelizmente não é suficiente.
Fico triste… A minha mamã e a minha mana também. Porque eu quero evoluir. Quero continuar a superar-me. Quero deixá-las muito orgulhosas e felizes.
Com a vossa ajuda, posso continuar a crescer, a aprender e a conquistar o meu futuro. ✨
Atualizações2
Jun 3
Ana Paula · Organizador
Pequena atualização: mais uma semana de pensos e de consultas feita. Houve dias difíceis, mas a Isabela continua a sorrir e a dar-nos força. Obrigada por nos ajudarem a continuar neste caminho. 💛
Jun 2
Ana Paula · Organizador
Obrigada a todos os que já contribuíram. Em apenas alguns dias chegámos a mais de €2.000 — nem acreditamos. Cada euro vai diretamente para os pensos e os cuidados da Isabela. Esta semana há mais consultas no centro de referência. Continuem a partilhar, por favor. Ela merece ir o mais longe possível. 💛
Palavras de apoio11
Os novos pensos e os cuidados da Isabela vão fazer maravilhas. Obrigada por partilharem.
5dPara cobrir mais algumas semanas de terapia. Força!
5dQue Deus proteja esta guerreira. A Isabela ensina-nos o que é força.
4dMãe dá-lhe um beijinho da minha parte. Cada progresso é uma conquista.
3dDoações95
- BBruno A€193 · 1d
- JJoão Silva€96 · 1d
- IInês C€96 · 4d
- CCláudia M€72 · 4d
- Anónimo€58 · 3d
- AAna Maria€48 · 5d
- SSarah K€48 · 5d
- TTiago R€39 · 1d